La grossesse se passe bien... Super bien. Tout comme la première. Pas de nausée, un joli ventre tout rond, un bébé tout bougeon...

C'est donc tout à fait sereinement que nous nous sommes rendus à l'échographie du 5ème mois. Mais là, malgré un examen normal, l'échographe nous fait part d'une petite anomalie (juste une, toute petite): le bébé n'a pas d'os dans le nez...

Ah bon? Nous nous regardons avec David... "Mais il aura un nez normal?" est notre première réaction. Ayant peur d'avoir un bout de chou trop mignon mais au nez atrophié...

"Oui, oui, le nez sera normal, il aura du cartilage qui lui donnera sa forme. Par contre, je suis obligée de vous faire faire une échographie de contrôle pour vérifier ce facteur, car c'est un indicateur de trisomie 21."

Echographie

Celle-là, on ne s'y attendait pas, avec des résultats de trisomie excellents au premier trimestre... Alors on relativise.

Et puis, le saviez-vous? Il est extrêmement courant chez certaines ethnies de ne pas avoir d'os dans le nez... notamment africaines et asiatiques... Ah oui, mais nous on est typiquement caucasiens... Entre une lyonnaise et un normand... Et je vous vois venir, mais non, je ne suis pas allée fricoter avec le facteur...

Alors quelques jours plus tard, je me rend à l'hôpital de la Croix-Rousse, pour effectuer mon petit Diagnostic Anté-Natal. Un nom un peu pompeux et angoissant pour refaire une écho, quoi. Qui montre la même chose que la première: le bébé est tout gros, mais n'a toujours pas ce foutu os...

Viennent les explications du médecin: cela ne veut pas dire que le bébé est trisomique, mais cela multiplie par 10 les chances qu'il le soit (enfin, on se comprend)... ah bon. Mais mon bébé n'est pas une statistique? Alors vous avez le choix de faire une amniocentèse... sachant que celle-ci peut provoquer une fausses couche (1 pour 200)... Mince, encore ces chiffres! J'ai beau être matheuse, je m'y perd... Je vous mets un rendez-vous dans une semaine. Réfléchissez-y, vous pouvez l'annuler à tout moment. 

Et là, j'ai commis la faute... Une nuit d'insomnie, et je suis allée surfer sur internet... NE JAMAIS ALLER SUR INTERNET POUR CHERCHER DES RENSEIGNEMENTS MEDICAUX. Je le sais, pourtant! A part me faire flipper, cela ne m'a été d'aucune utilité.

Lundi matin, (l'empereur, sa femme et le petit prince...) Ah, ces comptines qui restent dans la tête!!!!!

Je disais donc: lundi matin, jour du rendez-vous, notre décision était prise. Malgré le faible risque, nous décidons de faire l'amniocentèse. Nous souhaitons être au courant s'il y a un soucis. Ou soulagés s'il n'y en a pas. L'amniocentèse, c'est une peu comme une prise de sang (dixit f*** internet)... sauf qu'on est allongée... qu'il y a 3 autres personnes dans la salle (obstétricien, interne, sage-femme)... qu'elles sont toutes les 3 en blouses blanches jetables... que le ventre est badigeonné de béthadine... qu'on a une échographie en même temps... Ah, et puis on ne prélève pas du sang, mais du liquide amniotique (nuance)!

Bref, ça n'a rien à voir... 

Les résultats concernant la trisomie 13, 18 & 21 vous seront communiqués sous 3 jours. Mince, il y en a tant que ça des trisomies? Mais c'est quoi les autres??? Ayant cessé d'aller chercher des renseignements à la con sur internet... je n'ai toujours pas la réponse à cette question.

Dans 3 jours... c'est aujourd'hui. La bonne nouvelle est arrivée, puisque les résultats sont normaux.

Et vous voulez savoir ce qui est cool? Notre bout de chou ne pourra jamais se casser le nez!